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Pesquisadores desenvolvem teste para identificar mutação genética que causa atrofia progressiva e perda de visão em pastores ingleses.
Pesquisadores da Universidade de São Paulo criaram um método inovador para detectar cegueira em cães. Esse avanço pode ser crucial para identificar precocemente a cegueira em cães e buscar tratamentos eficazes para essa condição.
Além disso, foi descoberto que a atrofia progressiva da retina, também conhecida como PRA, pode ser detectada por meio de um simples teste genético. Essa nova abordagem promete revolucionar o diagnóstico e tratamento da cegueira em cães, oferecendo esperança aos donos desses animais.
Cegueira em cães: descoberta de mutação genética relacionada à atrofia progressiva da retina
A atrofia progressiva da retina, também conhecida como PRA, é uma condição que afeta cães, causando a degeneração progressiva das células sensíveis à luz na parte posterior do olho. Cachorros com essa doença podem desenvolver-se normalmente ao nascer, mas acabam sofrendo uma perda total da visão por volta dos quatro ou cinco anos de idade.
Os pesquisadores identificaram uma mutação genética associada à PRA em cães da raça pastor inglês e, a partir disso, desenvolveram um teste genético para a doença. Essa novidade pode ser crucial para detectar a condição antes do início da perda de visão, fornecendo assim uma ferramenta valiosa para os tutores tomarem decisões informadas sobre reprodução e prevenção da transmissão da doença para os filhotes.
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A equipe de cientistas acredita que essa descoberta poderá ter um impacto significativo na eliminação da atrofia progressiva da retina em futuras gerações de cães da raça pastor inglês. A mutação genética identificada pode ser transmitida para os filhotes, aumentando o risco de desenvolver a PRA, especialmente se ambos os pais forem portadores da mutação genética.
O teste genético para a atrofia progressiva da retina em pastores ingleses é uma ferramenta essencial para prevenir a propagação da doença. Com um custo de £ 48 (aproximadamente R$ 290,92), os tutores agora têm a oportunidade de identificar geneticamente a predisposição de seus cães à PRA e agir proativamente para evitar a transmissão da mutação para as futuras gerações.
A pesquisa que levou a essa descoberta teve início após um dono de pastor inglês contatar os cientistas com o diagnóstico de atrofia progressiva da retina em seu cão. O sequenciamento do genoma desses animais permitiu a identificação da mutação genética responsável pela doença, resultando na criação do teste de DNA específico para a PRA em pastores ingleses.
Com essa nova ferramenta disponível, os criadores e tutores de cães da raça pastor inglês têm agora a oportunidade de agir preventivamente contra a atrofia progressiva da retina, garantindo que futuras gerações não sejam afetadas por essa doença genética devastadora.
Fonte: © CNN Brasil
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